
Den eneste måten
nye celler kan dannes
på, er at en eksisterende celle deler seg.
Før en celle kan dele
seg, må den kopiere alt sitt DNA
[1]. Dette skjer i S-fasen
i cellens livssyklus (S for DNA- Syntese).
I neste fase, G2,
forbereder cellen seg til selve celledelingen, - de
øvrige bestanddelene av cellen produseres slik
at det blir nok til to datterceller.
Celledelingen - mitosen,
starter med at hvert kromosom pakkes tettere og tettere
[2]. Samtidig demonteres kjernemembranen og et
omfattende system av tynne tråder (mikrotubuli)
strekkes mellom cellens to poler. Alle kromosomene
blir fanget opp av mikrotubuli og de plasseres på
rekke og rad midt i cellen [3]. Legg merke til
at hvert kromosom nå har to kromatider
- siden DNA-innholdet nettopp er kopiert. Denne fasen
i cellesyklus kalles metafase
[3].
Når alle kromosomene er
korrekt på plass, skilles kromatidene fra hverandre
og trekkes til hver sin pol i cellen [4]. Dette
er anafasen.
Kort etter begynner kromosomene å pakkes ut igjen
og kjernemembranen remonteres i telofasen
[5].
Mitosen
avsluttes ved at selve celledelingen skjer, - cytokinesen.
En ring av bevegelige molekyler samles mellom de to
cellekjernene og snøres sammen [5], nesten
som en beltereim som strammes. Til slutt skilles de
to dattercellene fra hverandre.
De nyfødte dattercellene
tilbringer dernest en kortere eller lengre tid i G1-fase
[6]. Det er i denne fasen cellene utøver
sin funksjon - og det er i G1-fasen
det avgjøres om cellene skal gå inn i S-fase
og dele seg igjen. Mange gener
som er involvert i utvikling av kreft har sin funksjon
i regulering av overgang fra G1- til S-fase !!!
De to orange strukturene som
først er plassert ved siden av hverandre og deretter
danner de to polene i den delende cellen, er centrosomene.
Dette er spesialiserte strukturer som organiserer mikrotubuli-apparatet
i cellen. Centrosomene kopieres også slik at hver
dattercelle får hver sin.
|